5 Просмотров

Задание:

У человека ген, вызывающий гемофилию, обусловлен рецессивным геном, локализованным в X- хромосоме. Какова вероятность рождения здорового ребенка от брака гетерозиготной женщины и мужчины – гемофилика?

Ответ на задание:

Пол для ребенка определяется комбинацией X- и Y-хромосом от родителей. У женщин есть две X-хромосомы (XX), а у мужчин одна X и одна Y (XY). Гемофилия связана с X-хромосомой.

Данная ситуация описывает брак между гетерозиготной женщиной (​\( X^H X^h \)​) и мужчиной с гемофилией (​\( X^h Y \)​), где ​\( X^H \)​ – нормальный ген, ​\( X^h \)​ – ген гемофилии.

Составим генотипы потомства:

1. ​\( X^H X^h \)​ (девочка, не несущая гемофилии)
2. ​\( X^h X^h \)​ (девочка, гемофилик)
3. ​\( X^H Y \)​ (мальчик, не несущий гемофилии)
4. ​\( X^h Y \)​ (мальчик, гемофилик)

Таким образом, вероятность рождения здорового ребенка (девочки или мальчика, не несущего гемофилии) равна 2/4 или 1/2 (50%).